Miles de mujeres demandan a Pfizer por vínculos entre Depo-Provera y tumores cerebrales mientras la empresa añade un nuevo riesgo a la etiqueta
Miles de mujeres están demandando a la farmacéutica Pfizer, alegando que su inyección anticonceptiva Depo-Provera causó tumores cerebrales que cambian la vida. Abogados dijeron al Daily Mail en exclusiva que Pfizer tendrá que enfrentar un juicio el 7 de diciembre de 2026, ya que más de 2.100 mujeres en Estados Unidos afirman en demandas públicamente presentadas que no se les advirtió que Depo-Provera había sido vinculado a tumores cerebrales debilitantes y potencialmente incurables, benignos. Depo-Provera, tomado por 2 millones de mujeres cada año, es un método anticonceptivo de hace décadas que se inyecta en el brazo o en las nalgas cada tres meses, administrando la hormona sintética progestina para prevenir el embarazo. En los últimos dos años, sin embargo, estudios recientes han encontrado que la inyección conlleva un aumento de más del 500% en el riesgo de desarrollar tumores cerebrales mucho después de dejar de tomar el medicamento. El mes pasado, Pfizer añadió una advertencia a la etiqueta de Depo-Provera sobre el riesgo de meningiomas, tumores benignos que pueden crecer en el cerebro y la columna vertebral durante décadas sin ser detectados. Aunque son benignos, lo que significa que no son cancerosos, pueden conducir a ceguera, convulsiones y pérdida de memoria.
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Más de 2,100 demandantes en Estados Unidos afirman no haber sido advertidas sobre los riesgos
Virginia Buchanan, socia de la firma de abogados Levin Papantonio, que presentó una demanda de clase contra Pfizer el año pasado, y copresidenta del Comité Ejecutivo de los Demandantes y miembro del Trial Committee, dijo al Daily Mail que la nueva etiqueta 'ha sido algo que se esperaba durante mucho tiempo' y que es 'demasiado tardía'.
Depo-Provera: qué es y cómo funciona
Los CDC estiman que casi una de cada cuatro mujeres sexualmente activas, aproximadamente 40 millones, en EE. UU. han usado Depo-Provera al menos una vez en su vida. Depo-Provera contiene progestina, una versión sintética de la hormona progesterona, que previene el embarazo deteniendo la ovulación y adelgazando el revestimiento del útero. Esto dificulta que un óvulo se implante. Expertos creen que la progestina overstimula receptores en las meninges, membranes que rodean el cráneo y la médula espinal, donde crecen los meningiomas. Esto podría llevar a que las células muten y formen tumores. Un estudio clave de 2024 en BMJ comparó a más de 18.000 mujeres que se sometieron a cirugía por meningioma con sujetos de control sanos. El equipo encontró que el uso de Depo-Provera durante 12 meses o más se asoció con un riesgo 5,6 veces mayor de desarrollar un meningioma. Otro estudio publicado en 2025 en Expert Opinion on Drug Safety encontró que el uso de Depo-Provera por mujeres en edad fértil durante más de un año se asoció con un aumento de 3,5 veces en el riesgo de desarrollar un meningioma intracraneal en comparación con el uso de píldoras anticonceptivas. Los meningiomas crecen en las meninges, las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal, y afectan a 170.000 estadounidenses cada año. Nueve de cada diez son benignos, lo que significa que no son cancerosos. Sin embargo, pueden provocar efectos secundarios aterradores. Buchanan dijo al Daily Mail que los demandantes que enfrentan a Pfizer han reportado pérdida de audición, visión y olfato, además de trastornos convulsivos.
La etiqueta actualizada de Depo-Provera y la respuesta de Pfizer
El mes pasado, Pfizer añadió una advertencia a la etiqueta de Depo-Provera sobre el riesgo de meningiomas. Las demandas alegan que Pfizer era consciente de la relación entre estas inyecciones anticonceptivas y tumores cerebrales y que no advirtió adecuadamente de ese riesgo ni promovió alternativas más seguras. «La base de esta demanda es que debería haber habido una advertencia», dijo Buchanan. «Estas mujeres que han sido diagnosticadas ya, no pueden volver a atrás ni deshacer lo que han estado expuestas, pero ciertamente las mujeres que van en el futuro sí pueden». También señala que la concienciación sobre la demanda puede ayudar a que se diagnostique más rápido a las mujeres que puedan tener un meningioma y evitar discapacidades duraderas. «Puede al menos fomentar un diagnóstico más rápido para que las mujeres no tengan que someterse a una cirugía significativa o a un crecimiento de un tamaño que simplemente no pueda ser eliminado», añadió. «Hemos tenido varios clientes que han tenido una retirada parcial y los cirujanos no pudieron obtenerlo todo. Es algo aterrador pensar que se tenga un tumor cerebral inoperable, porque aunque sea benigno, si está comprimiendo nervios críticos o algo que controla una función corporal importante, es algo muy aterrador». Faulks se ve aquí sonando una campana después de completar el tratamiento de radiación para su meningioma. Ahora espera ver si necesitará cirugía para eliminar el tumor. Buchanan dijo al Daily Mail que el número de mujeres que están demandando a Pfizer se ha multiplicado por cinco y se espera que siga creciendo. Los despachos de abogados también investigan posibles acciones de clase en otras jurisdicciones, incluidas Europa, Australia, Sudáfrica y Canadá. Buchanan dijo al Daily Mail que, si bien Pfizer buscó un cambio de la etiqueta de seguridad de Depo-Provera ante la FDA, la compañía ha negado en gran medida cualquier mala conducta y ha mantenido que el producto es lo suficientemente seguro como para seguir en el mercado. «Dado que ya hay miles de casos presentados y revisados que ahora con la advertencia de la FDA, vamos a seguir viendo un crecimiento adicional con eso». El juicio programado para diciembre será para una demandante que alega haber desarrollado un meningioma a partir de Depo-Provera, y los juicios para otros cuatro demandantes ocurrirán cada 60 días. Pfizer puede optar por resolver las reclamaciones en cualquier momento o podría avanzar a resolverlas antes del juicio. Buchanan dijo: «Esta caso brinda la oportunidad de tener un juicio, contar con los expertos, con los documentos, todas las cosas que un jurado bien informado necesitaría saber para corroborar lo que hemos sostenido todo el tiempo, que este es un producto que lleva consigo un riesgo significativo, y que las mujeres deberían tener la opción de elegir algo que tenga menos de ese riesgo». «La gente debería estar hablando con abogados cuanto antes, mejor dicho cuanto antes que tarde»
Qué podría ocurrir a continuación y alcance internacional
El juicio actualmente programado para diciembre será para un solo demandante que afirma haber desarrollado un meningioma por Depo-Provera, y los juicios para otros cuatro demandantes ocurrirán cada 60 días. Pfizer puede elegir resolver las reclamaciones en cualquier momento o podría avanzar a resolverlas antes del juicio. Buchanan dijo: «Dado que ya hay miles de casos presentados y revisados que ahora con la FDA advertencia, vamos a seguir viendo un crecimiento adicional con eso»; y «Este caso ofrece la oportunidad de tener un juicio, con expertos, con documentos, con todo lo necesario para que un jurado bien informado pueda corroborar lo que hemos sostenido todo este tiempo, que se trata de un producto que conlleva un riesgo significativo y que las mujeres deben tener la opción de elegir algo con menos de ese riesgo». «Las personas deberían estar hablando con abogados pronto, cuanto antes que tarde». Bufetes de abogados también están investigando posibles acciones de clase en Europa, Australia, Sudáfrica y Canadá.
