Евтин лек, што го има во секоја аптека, може да го преполови ризикот од повторна појава на рак на дебелото црево
Истражувачите открија дека аспиринот, основен и достапен лек во секое домаќинство, може да спречи повторна појава на одреден вид рак на дебелото црево - намалувајќи го ризикот дури за половина кај некои пациенти.
In This Article:
- Ракот на дебелото црево е еден од најопасните и најтешки за лекување
- Клучна генетска мутација го определува ефектот на аспиринот врз опоравувањето од рак
- За пациенти со PIK3 мутација, секојдневната доза аспирин го намалува ризикот од метастази за 55%
- Аспирин: светска достапност, ниска цена и потенцијал за спас на илјадници животи од рак
Ракот на дебелото црево е еден од најопасните и најтешки за лекување
Секоја година, речиси два милиони лица ширум светот се дијагностицираат со колоректален карцином. Кај 20 до 40 проценти од нив болеста метастазира и се проширува на други органи, што значително ја отежнува борбата за живот.
Клучна генетска мутација го определува ефектот на аспиринот врз опоравувањето од рак
Истражување во Шведска опфати над 3.500 пациенти кои претходно биле подложени на операција за рак на дебело црево. Дури 40% од нив имаат мутација во сигнaлниот пат PIK3, што ги прави подложни на одредени терапии – а токму тука аспиринот се покажа исклучителен.
За пациенти со PIK3 мутација, секојдневната доза аспирин го намалува ризикот од метастази за 55%
Во контролираното клиничко истражување, пациентите добиваа 160 мг. аспирин дневно три години по операцијата. За оние со PIK3 мутација, ризикот од метастази беше преполовен споредбено со групата што примаше плацебо.
Аспирин: светска достапност, ниска цена и потенцијал за спас на илјадници животи од рак
Професор Ана Мартлинг истакнува: „Аспиринот е достапен и екстремно евтин лек ширум светот, што е огромен плус. Ова истражување покажува дека со генетски информации може да се персонализира третманот и да се намалат трошоците и страдањето“. Ова е прв пат рандомизирано клиничко истражување да потврди дека аспиринот драматично ги подобрува состојбите кај пациенти со специфичен генетски профил.
