Des milliers de femmes poursuivent Pfizer pour des tumeurs cérébrales liées au Depo-Provera après l’ajout d’un avertissement
Des milliers de femmes poursuivent Pfizer, affirmant que Depo-Provera, l’injection contraceptive populaire, les a laissées avec des tumeurs cérébrales bénignes et débilitantes qui ont changé le cours de leur vie. Selon des avocats qui ont parlé en exclusivité au Daily Mail, Pfizer devra être jugé le 7 décembre 2026, alors que plus de 2 100 femmes à travers les États‑Unis soutiennent publiquement dans des poursuites qu’elles n’ont pas été averties que Depo-Provera avait été lié à des tumeurs cérébrales bénignes et potentiellement incurables. Depo-Provera est injecté tous les trois mois, dans le bras ou les fesses, délivrant l’hormone progestine pour prévenir la grossesse. Des études récentes réalisées au cours des deux dernières années ont toutefois trouvé que l’injection s’accompagnait d’un risque accru de plus de 500 % de développer des tumeurs cérébrales longtemps après l’arrêt du médicament. La semaine dernière, Pfizer a ajouté un avertissement sur les méningiomes, tumeurs bénignes qui peuvent se développer dans le cerveau et la colonne vertébrale pendant des décennies sans être détectées. Bien qu’elles soient bénignes, elles peuvent néanmoins entraîner la cécité, des convulsions et des pertes de mémoire.
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Plus de 2 100 femmes portent plainte contre Pfizer au sujet du Depo-Provera
Plus de 2 100 femmes à travers les États‑Unis portent plainte dans des poursuites déposées publiquement, affirmant qu’elles n’ont pas été averties que Depo-Provera avait été lié à des tumeurs cérébrales. Les plaignantes soutiennent que l’injection a causé des tumeurs cérébrales bénignes et potentiellement incurables. Le procès est prévu pour le 7 décembre 2026. Virginia Buchanan, associée au cabinet Levin Papantonio, qui a déposé une action collective l’année dernière, a été nommée coprésidente exécutive du Comité des plaignants et membre du Comité d’essai. Elle a déclaré à Daily Mail que la nouvelle étiquette « a été longue à venir » et « il était grand temps ». Elle a exhorté les femmes diagnostiquées d’un méningiome et qui ont pris Depo-Provera à contacter un avocat dans leur région travaillant sur l’affaire « plus tôt plutôt que tard » pour être incluses dans le contentieux. Elle a déclaré au Daily Mail : « C’est une question critique de la santé des femmes, puisque le contrôle des naissances est quelque chose sur lequel des millions de femmes comptent pour prendre des décisions de planification familiale, et il est crucial d’avoir quelque chose qui soit sûr. » Le nombre de femmes rejoignant les poursuites a été multiplié par cinq depuis mai, et Buchanan prévoit que d’autres se manifesteront. « Nous avons constaté une augmentation significative des dépôts, et j’espère qu’avec une plus grande portée, avec plus d’informations sur l’avertissement de la FDA et sur ce risque, que davantage de femmes se manifesteront. » Le Daily Mail a tenté de joindre Pfizer pour obtenir un commentaire mais n’a pas reçu de réponse. Selon les données du CDC, près d’une femme sexuellement active sur quatre, soit environ 40 millions, a utilisé Depo-Provera au moins une fois au cours de sa vie. Depo-Provera contient du progestatif, une version synthétique de l’hormone progestérone, qui empêche la grossesse en bloquant l’ovulation et en amenuisant la muqueuse de l’utérus. Les experts pensent que le progestatif stimule de manière excessive les récepteurs dans les méninges, où se développent les méningiomes. Une étude phare de 2024 publiée dans le British Medical Journal a comparé plus de 18 000 femmes ayant subi une chirurgie pour méningiome à des témoins sains. L’équipe a constaté que l’utilisation de Depo-Provera pendant 12 mois ou plus était associée à un risque accru de 5,6 fois de développer un méningiome. Une autre étude publiée en 2025 dans Expert Opinion on Drug Safety a montré que l’utilisation de Depo-Provera par des femmes en âge de procréer pendant plus d’un an était associée à un risque accru de développer un méningiome intracrânien par rapport à l’utilisation de pilules contraceptives. Les méningiomes se forment dans les méninges, membranes entourant le cerveau et la moelle épinière, et touchent environ 170 000 Américains chaque année. Neuf sur dix sont bénins, mais ils peuvent provoquer des effets secondaires redoutables. Buchanan a déclaré au Daily Mail que le nombre de femmes poursuivant Pfizer a été multiplié par cinq et devrait continuer à croître. Des cabinets d’avocats envisagent également des actions collectives dans d’autres juridictions, notamment en Europe, en Australie, en Afrique du Sud et au Canada. Buchanan a ajouté que Pfizer a cherché à faire changer l’étiquette de sécurité de Depo-Provera par la FDA, mais l’entreprise a largement nié tout tort et a soutenu que le produit est suffisamment sûr pour rester sur le marché. Le procès, prévu en décembre, portera sur une plaignante qui affirme avoir développé un méningiome à cause de Depo-Provera, et des procès pour quatre autres plaignants suivront tous les 60 jours. Pfizer peut choisir de régler à tout moment ou de résoudre les réclamations avant le procès. Buchanan a déclaré : « Cette affaire offre l’opportunité d’avoir un procès, d’avoir les experts, d’avoir les documents, tout ce dont un jury bien informé aurait besoin pour corroborer ce que nous soutenons depuis le début, à savoir que c’est un produit qui porte un risque important, et que les femmes devraient avoir le choix d’une option qui en porte moins. » « Les gens devraient parler avec des avocats plutôt tôt que tard. »
Des études et des chiffres qui montrent le risque
Des études récentes réalisées au cours des deux dernières années ont trouvé que Depo-Provera comporte plus d’un risque de développer des tumeurs cérébrales longtemps après l’arrêt du médicament, avec des chiffres qui choquent. Une étude phare de 2024 publiée dans le British Medical Journal a comparé plus de 18 000 femmes ayant subi une chirurgie pour méningiome à des témoins sains et a montré que l’utilisation de Depo-Provera pendant 12 mois ou plus était associée à un risque accru de 5,6 fois de développer un méningiome. Une étude publiée en 2025 dans Expert Opinion on Drug Safety a montré que l’utilisation de Depo-Provera par des femmes en âge de procréer pendant plus d’un an était associée à un risque accru de 3,5 fois de développer un méningiome intracrânien par rapport à l’utilisation de pilules contraceptives. Les méningiomes se forment dans les méninges, membranes entourant le cerveau et la moelle épinière, et touchent environ 170 000 Américains chaque année. Neuf sur dix sont bénins, mais ils peuvent entraîner des effets secondaires graves. Des plaignants ont signalé des troubles auditifs, visuels et olfactifs, ainsi que des troubles épileptiques. Andrea Faulks, 55 ans, d’Alabama, est l’une des plus de 2 100 femmes poursuivant Pfizer. Sherry Brown, de Louisiane, a été diagnostiquée avec deux méningiomes près de deux décennies après avoir cessé Depo-Provera; si ses traitements échouent, elle devra subir une chirurgie du cerveau. Les tumeurs croissent lentement, ce qui signifie que des symptômes comme les maux de tête et les problèmes de coordination peuvent mettre des années, voire des décennies, à être liés, selon Buchanan. « On entend parfois des remarques de proches disant que les plaignants ne sont pas ceux qu’ils étaient, ou notre cliente dira : “Maman, tu n’agis pas comme avant” », a déclaré Buchanan au Daily Mail. « Nous voyons émerger des problèmes réels et qui changent la vie. » Le médecin‑avocat tombe au clair: ‘Cette affaire est un appel à l’action pour faire bouger les choses’. Certains jours, elles et leurs familles constatent le changement irreversible. Faulks est ici montrée en train de sonner une cloche après le traitement par radiothérapie pour son méningiome; elle attend maintenant de savoir si elle devra subir une chirurgie pour enlever la tumeur. Buchanan a déclaré que le nombre de femmes poursuivant Pfizer a bondi de cinq fois et devrait continuer de croître. Des actions collectives sont aussi à l’étude dans d’autres juridictions, dont l’Europe, l’Australie, l’Afrique du Sud et le Canada. Le cabinet Levin Papantonio explique que Pfizer a cherché à faire modifier l’étiquette de sécurité de Depo-Provera par la FDA, mais la société a nié toute faute et a soutenu que le produit est suffisamment sûr pour rester sur le marché. Le procès prévu en décembre portera sur une plaignante qui affirme avoir développé un méningiome lié à Depo-Provera; les procès pour quatre autres plaignants suivront tous les 60 jours. Pfizer peut choisir de régler à tout moment ou de résoudre les réclamations avant le procès. Buchanan déclaré : « Cette affaire offre la possibilité d’un procès, avec des experts et des documents, afin de donner à un jury bien informé tout ce qu’il faut pour corroborer ce que nous soutenons depuis le début, à savoir que c’est un produit qui présente un risque important, et que les femmes devraient avoir le choix d’une option qui en porte moins. » « Les gens devraient parler à des avocats plus tôt plutôt que tard. »
Le procès et les prochaines étapes
Le procès actuellement prévu pour décembre 2026 portera sur une plaignante qui affirme avoir développé un méningiome dû à Depo-Provera; les procès pour quatre autres plaignants suivront tous les 60 jours. Pfizer peut choisir de régler à tout moment ou de résoudre les réclamations avant le procès. Pfizer a cherché à faire changer l’étiquette de sécurité de Depo-Provera par la FDA, mais l’entreprise a largement nié tout tort et a soutenu que le produit est suffisamment sûr pour rester sur le marché. Cette affaire, selon Buchanan, offre l’opportunité d’un procès avec les experts, les documents et tout ce qu’un jury bien informé aurait besoin pour corroborer ce que les plaignants soutiennent depuis le début: que c’est un produit qui porte un risque important et que les femmes devraient avoir le choix d’une option qui en porte moins. « Les gens devraient parler à des avocats plutôt tôt que tard. » Pour l’échelle et les droits, des cabinets d’avocats explorent aussi des actions collectives dans d’autres juridictions, notamment en Europe, en Australie, en Afrique du Sud et au Canada. Le cabinet Levin Papantonio précise que Pfizer a recherché un changement de l’étiquette de sécurité de Depo-Provera auprès de la FDA, mais que l’entreprise a largement nié toute faute et a soutenu que le produit est suffisamment sûr pour rester sur le marché. Le procès de décembre inclut une plaignante qui affirme avoir développé un méningiome lié à Depo-Provera; quatre autres plaignants suivront tous les 60 jours. Le laboratoire peut choisir de régler à tout moment ou de résoudre les réclamations avant le procès. Buchanan a conclu: « Cette affaire donne l’opportunité d’un procès, d’impliquer des experts, d’obtenir des documents, tout ce dont un jury bien informé aurait besoin pour corroborer ce que nous avons soutenu depuis le début, que c’est un produit qui porte avec lui un risque important, et que les femmes devraient avoir le choix d’une option qui en porte moins. » « Les gens devraient parler à des avocats plus tôt plutôt que tard. »
